বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte in voorgevulde spuit - 100 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte in voorgevulde spuit - 150 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

denolin - epinefrinebitartraat - oplossing voor injectie - epinefrinebitartraat 0.182 mg/ml - epinephrine

বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

denolin sa-nv - epinefrinebitartraat 0,182 mg/ml - eq. epinefrine 0,1 mg/ml - oplossing voor injectie - epinephrine

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmologica - eylea is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van:neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd);slechtziendheid als gevolg van maculair oedeem, secundair aan retinale veneuze occlusie (tak rvo of centrale rvo);visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme);visuele handicap vanwege bijziend choroidale neovascularisation (bijziend cnv).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. na radioactieve labeling met gallium (68ga) chloride-oplossing, de oplossing van gallium (68ga) edotreotide verkregen is geïndiceerd voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van somatostatine receptor overexpressie bij volwassen patiënten met bewezen of vermoede goed gedifferentieerde gastro-enteropancreatic neuro-endocriene tumoren (gep-net) voor het lokaliseren van primaire tumoren en hun uitzaaiingen.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met macula-oedeem volgende ofwel branch retinal-veneuze occlusie (brvo) of centrale retinale-veneuze occlusie (crvo). ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een ontsteking van het achterste deel van het oog te presenteren als niet-infectieuze uveïtis. ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme) die pseudophakic of die worden beschouwd als onvoldoende reageren op, of ongeschikt voor niet-corticosteroïde therapie.

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reddy pharma sas 9 avenue edouard belin 92500 rueil-malmaison (frankrijk) - entecavir 1-water samenstelling overeenkomend met ; entecavir - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - entecavir

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reddy pharma sas 9 avenue edouard belin 92500 rueil-malmaison (frankrijk) - entecavir 1-water samenstelling overeenkomend met ; entecavir - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - entecavir

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met verlies van het gezichtsvermogen door erfelijke retinale dystrofie veroorzaakt door bevestigd biallelic rpe65 mutaties, en die over voldoende levensvatbaar retinale cellen.